Американські вчені заявили про прорив у боротьбі з хворобою Альцгеймера.

Вчені заявили про важливий прорив у боротьбі з хворобою Альцгеймера після того, як вперше нейтралізували ген, що відповідає за це захворювання.

Команда вчених з Каліфорнії, США, успішно визначила білок, пов’язаний із геном apoE4, а потім нейтралізувала його, запобігаючи пошкодженню клітин нейронів людини, – інформує видання Daily Telegraph.

Дослідження може відкрити можливості для створення нового препарату, здатного призупинити захворювання, проте дослідники наголошують на тому, що перед цим слід провести більше випробувань, оскільки досі їхня сполука була випробувана лише на клітинах у лабораторії.

Попередні дослідження показали, що приблизно одна людина з чотирьох має небезпечний ген.

У людських нейронах деформований білок апоЕ4 може належним чином не функціонувати й фрагментуватися, викликаючи захворювання у клітинах.

Команда вчених з Інституту Гладстоуна, США, поставила перед собою завдання визначити, що є причиною пошкоджень: присутність білка чи його нестача.

Використовуючи технологію стовбурових клітин, вони створили нейрони з клітин шкіри, що були надані пацієнтами з хворобою Альцгеймера, з двома копіями гена apoE4.

Порівнявши клітини з тими, що не виробляли протеїну апоЕ, вони дійшли висновку, що саме присутність протеїну apoE4 спричиняє пошкодження мозку.

Після цього вони застосовували генетичний «структурний коректор», який ліквідував ознаки Альцгеймера.

Наразі дослідники співпрацюють з фармацевтичною галуззю над удосконаленням сполук, щоб згодом мати змогу випробувати їх на людях.

Експеримент особливо важливий тим, що відбувся безпосередньо у клітинах людини.