Лікарі Західноукраїнського спеціалізованого дитячого медичного центру (ЗУСДМЦ) успішно вилікували семирічну Мілану з Рівненської області, яка хворіла на рідкісне аутоімунне захворювання — синдром Гудпасчера. Це одна з найрідкісніших патологій, яка трапляється лише раз на два мільйони випадків.

Швидке погіршення стану

Спершу симптоми у дівчинки нагадували звичайну ГРВІ, однак її стан швидко погіршився. До катаральних проявів додалися зміни у сечовипусканні та гематурія. Рівненські медики терміново направили дитину до Львова, де її госпіталізували у Клініку дитячої нефрології.

Рідкісний діагноз

Після комплексного обстеження, зокрема тесту на антитіла до базальної мембрани, лікарі підтвердили діагноз — синдром Гудпасчера. Це системний васкуліт, що вражає нирки та легені. Діагноз остаточно підтвердила проведена біопсія нирки.

"Основним завданням було швидко встановити причину гострого ураження нирок, оскільки стан пацієнтки погіршувався стрімко. Ми акцентували увагу на виявленні специфічних антитіл, що допомогло зберегти її здоров'я", — зазначив керівник клініки Роман Андруневич.

Успішне лікування

Лікарі провели імуносупресивну терапію та шість сеансів плазмаферезу, очистивши плазму крові від антитіл, які атакували нирки. Завдяки цьому вдалося стабілізувати стан дівчинки.

Зараз Мілана здорова та повернулася до звичного життя. Медики наголошують, що синдром Гудпасчера зазвичай проявляється раптово й без належного лікування може призвести до смерті.