Про закриття збору 12 квітня повідомила мама дитини — Анастасія Гладиш. За її словами, кампанія тривала понад рік і об’єднала людей з усієї України та з-за кордону.

У Марка діагностували м’язову дистрофію Дюшена — важке прогресуюче захворювання, яке поступово призводить до втрати м’язової сили, рухливості та здатності самостійно дихати. Без лікування хвороба невпинно прогресує, особливо після чотирирічного віку.

Єдиним шансом для дитини є інноваційний препарат Elevidys — генна терапія, яка здатна уповільнити або зупинити розвиток хвороби. Його вартість становить 2,9 мільйона доларів. Препарат схвалили у США у 2023 році, і наразі він залишається єдиним доступним рішенням такого типу.

У своєму зверненні родина подякувала всім, хто долучився до збору:

«Понад рік ви були з нами. Кожна гривня, кожен донат і кожне поширення — це не просто допомога, це крок, який разом із вами привів нас до цього моменту. Ми безмежно вдячні кожному за підтримку, віру і те, що не залишили нас наодинці».

Попереду — лікування, яке дає шанс Марку зберегти здоров’я та повноцінне життя.